베티 무커지는 16살 때 선천적으로 자궁이 없다는 진단을 받았다./사진=피플 16살 때 선천적으로 자궁이 없다는 진단을 받은 한 여성이 오랜 고민 끝에 자신의 질환을 공개하고 같은 환자들을 위한 활동에 나선 사연이 전해졌다. 지난 8일(현지시간) 미국 매체 '피플'에 따르면, 영국 요크셔 출신 베티 무커지(28)는 16살 때 자신이 자궁 없이 태어났고 신장도 하나뿐이라는 사실을 알게 됐다. 원인은 희귀 선천성 질환인 MRKH 증후군(마이어-로키탄스키-퀴스터-하우저 증후군)이었다. 당시 친구들은 생리와 사춘기 변화에 대해 자연스럽게 이야기했지만, 무커지는 자신이 또래와 다르다는 사실을 받아들여야 했다. 그는 언젠가 아이를 낳고 싶다고 생각해 왔지만, 자궁이 없다는 사실을 알게 되면서 자신이 그려왔던 미래가 달라졌다고 느꼈다. 이후 오랫동안 질환을 주변에 숨겼고, 또래 여성들이 생리나 임신, 출산에 관해 이야기할 때마다 자신만 동떨어진 듯한 느낌을 받았다고 했다. 무커지는 "진단받은 뒤 부끄러움이 컸고, 아무에게도 말하지 못한 채 혼자 감당했다"고 말했다. 여행은 무커지가 자신을 바라보는 방식을 바꾸는 계기가 됐다. 특히 혼자 여행하며 자신을 'MRKH를 가진 여성'로만 생각하지 않게 됐다고 한다. 모바일 바다이야기 먹튀 신고 2024년에는 영국 TV 프로그램 '레이스 어크로스 더 월드' 시즌4에 남동생과 함께 출연하면서 처음으로 자신의 질환을 공개적으로 이야기했다. 예상과 달리 비슷한 경험을 가진 여성들로부터 공감과 응원의 메시지가 이어졌고, 이후 그는 MRKH에 대한 인식을 높이는 활동을 하고 있다. 아이를 갖는 방법도 알아보고 있다. 무커지는 직접 임신할 수는 없지만, 2025년부터 두 차례 시험관아기시술(IVF)을 받아 현재 유전자 검사를 거친 배아 6개를 냉동 보관하고 있다. 앞으로 대리출산이나 자궁 이식 등을 선택지로 고려하고 있다고 했다. 무커지는 MRKH 환자에게 "생리를 하지 않아서 좋겠다"거나 "운이 좋다"고 말하는 것도 조심해야 한다고 강조했다. 단순히 생리를 하지 않는 문제가 아니라 자궁이 없다는 사실과 임신·출산에 대한 고민, 또래와 다르다고 느끼는 심리적 어려움까지 함께 겪을 수 있기 때문이다. MRKH 증후군은 선천적으로 자궁과 질 상부가 없거나 충분히 발달하지 않는 질환이다. 4500~5000명의 여성 중 한 명꼴로 발생하는 것으로 알려졌다. 외부 생식기와 난소는 대부분 정상적으로 발달하고 난소 기능도 유지되기 때문에 유방 발달이나 음모 등 이차 성징도 일반적으로 정상적으로 나타난다 용의 눈 게임 . 이 때문에 어린 시절에는 질환을 알아차리기 어렵고, 주로 청소년기에 생리가 시작되지 않아 병원을 찾았다가 진단받는다. 성관계 때 불편함을 느껴 검사를 받는 과정에서 발견되기도 한다. MRKH 증후군은 크게 1형과 2형으로 나뉜다. 1형은 주로 자궁과 질 상부가 발달하지 않은 경우다. 2형은 생식기관뿐 아니라 다른 장기의 이상이 동반될 수 있다. 신장 이상이 비교적 흔하며 골격이나 청각, 드물게 심장 이상이 나타날 수도 있다. 무커지처럼 신장이 하나뿐인 경우도 이에 해당할 수 있다. 정확한 발생 원인은 아직 밝혀지지 않았다. 배아가 자라는 초기 단계에서 생식기관을 비롯한 여러 장기가 만들어지는 과정에 문제가 생기는 것이 관련된 것으로 추정된다. 대부분 환자에게 뚜렷한 가족력은 나타나지 않는다. 치료는 환자의 상태와 필요에 따라 결정한다. 질 길이가 짧거나 성관계에 어려움이 있다면 비수술적 방법이나 수술을 통해 질을 늘리거나 재건하는 치료를 고려할 수 있다. 2형처럼 다른 장기의 이상이 함께 있다면 해당 문제에 대한 치료도 필요하다. 자궁이 없기 때문에 자연적으로 임신해 아이를 직접 출산하기는 어렵지만, 난소 기능과 배란은 정상인 경우가 많아 난자를 채취해 배아를 만드는 것은 가능하다. 자궁 이식에 성공한 경우에는 임신과 출산을 시도할 수도 있다. 만, 무커지는 자신